Markus Rinschen et al. Nat Rev Mol Cell Biol. 2019 

其中近期值得关注的是，

1）2022年8月，哈佛大学Marcia C. Haigis 团队在Science 上发表研究发现，D-2-羟基戊二酸通过抑制乳酸脱氢酶LDH，改变CD8⁺T细胞的NAD/NADH稳态平衡，抑制CD8⁺T细胞糖酵解，破坏CD8⁺T细胞抗肿瘤作用。

2）2022年9月，中国科学院欧阳波/温茂荣与天津医科大学的王树清等人合作在Science Advances上发表研究发现，胆固醇可以与PD-L1跨膜结构域上的两个CRAC基序识别并结合，从而增加PD-L1的稳定性，可能有助于肿瘤细胞逃避免疫监视。

3）2022年9月，香港大学徐爱民团队在Nature Communications上发表研究发现，脂肪细胞释放乳酸通过直接靶向巨噬细胞PHD2，进而稳定和反激活HIF-1α，在脂肪组织巨噬细胞极化和脂肪炎症反应中起中介作用。

4）2022年10月，厦门大学生命科学学院林圣彩院士、邓贤明教授团队合作，在 Nature Metabolism 期刊发表研究发现，新型的AMPK激活剂—Aldometanib通过阻断与果糖-1,6-二磷酸与醛缩酶（Aldolase）的结合，特异性激活溶酶体AMPK。

2022年2月，Science Advances（IF=14.957）杂志以“Fructose-1,6-bisphosphate prevents pregnancy loss by inducing decidual COX-2+ macrophage differentiation”为题发表研究揭示了1，6-二磷酸果糖（FBP）调控自然流产的关键分子机制。

研究者对原代培养的正常健康者的子宫内膜基质细胞（ESCs）和正常妊娠期人群的蜕膜细胞（DSCs）进行代谢组学分析，发现了很多糖代谢途径的产物发生了显著变化，尤其是1，6-二磷酸果糖（fructose-1,6-bisphosphate ，FBP）在蜕膜细胞中显著升高（图1A）。随后临床样本、小鼠实验均证明FBP是成功妊娠的关键作用因子（图1B）。接着通过收集了正常ESCs和FBP处理的ESCs的细胞上清进行了抗体芯片实验发现FBP可以显著增加ESCs分泌IL-27（图1C）。进一步为了弄清楚FBP是如何调控IL-27的分泌，研究者通过WB发现FBP影响ERK/c-FOS通路（图1D），并通过20K人类蛋白组芯片发现FBP通过PKM2/ERK/c-FOS通路调控IL-27分泌，并且FBP可能是通过直接靶向PKM2蛋白发挥作用的（图1E、F）。

在此，达吉特可通过代谢组学技术帮助大家实现相关代谢物的确定：

1）有机酸和TCA循环类物质检测，包括葡萄糖、乳糖、丙酮酸、琥珀酸等13种代谢物； 

2）能量代谢类物质检测列表，包括糖酵解、戊糖磷酸途径、TCA循环、其他氨基酸等26种代谢物；

3）Q300：达吉特推荐的全靶向代谢芯片专利技术，可实现对300+关键代谢物进行广泛筛选和绝对定量，几乎覆盖95%的经典代谢通路。检测代谢物种类包含氨基酸（60+种）、有机酸（30+种）、脂肪酸（65+种）、糖类（25+种）、胆汁酸（50+种）、肉碱（20+种）、苯基或苄基衍生物（25+种）、吲哚（5+种）等。